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地 址：杭州市余杭区瓶窑镇国辅路83号2楼201
1.范围本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护。2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 16292 医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法
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杭州净化车间的设备选型设计是关系到生产效率的关键。如果设备选择不当，将影响生产能力、运行可靠性、产品成本和质量。设备选型应选择运行效率高、节能、维护方便、经济合理、满足要求的先进可靠的系统。洁净室净化工程是电子信息、半导体、光电子、精密制造、医疗卫生、生物工程、航空航天、汽车喷涂等多个行业广泛应用的基础配套产业，净化车间设备如何选择？ 净化车间的选择和设计将充分考虑工艺要求。
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1.食品无菌洁净车间 结构 根据不同产品的需要，车间的结构设计适合特定食品加工的特殊要求。 车间的空间应与生产相适应。生产净化车间加工人员人均面积（设备除外）一般不低于1.5平方米。净化车间过于拥挤，不仅阻碍了生产运行，而且人员与生产设备发生碰撞，造成产品污染。车间顶面高度不低于3米，炊事室顶面高度不低于5米。 加工区与加工人员的卫生设施，如更衣室、淋浴间、卫生间等，
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净化车间的设备选型与设计是关系到生产效益的关键，如果设备选型不当，将影响生产能力、运行可靠性、产品成本和质量。在设备选型上，应选用先进可靠、运行高效、节能、维护方便、经济合理、符合要求的系统设备。洁净室净化工程是一个应用广泛的基础配套产业。进入21世纪，它已经在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航空航天、汽车喷涂等多个行业得到应用。根据行业对精度和无尘的要求，级差
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