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地 址：杭州市余杭区瓶窑镇国辅路83号2楼201
出入无尘车间要过金属探测门，保卫人员用金属检测仪扫描仪全身上下，会让职工抬抬脚，避免 一切原材料被外带出去，也就是说是手机被带进来，手机里有金属材料，安全检查走不过去。有的单位不允许身体有金属材料的人进到，是由于车间里一些设备会造成吸附力，身体有金属材料的人不可以进来，非常容易产生风险，一样的大道理手机归属于金属材料，会出现风险。有的职位必须穿静电衣和无尘服，全是为了更好地避免 磁感应的影响，防止
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洁净室工程又称无尘车间工程。在高新技术产品加工过程中，如何满足产品精密加工、小型化、高质量、高可靠性的要求，对生产环境中洁净室工程的洁净水平提出了更高的要求。 目前，洁净室工程技术已广泛应用于各行各业或其他需要防止颗粒物污染和微生物污染的环境实验室控制中。由于不同行业之间距离大，要求不同，经营环境的内容和目标也不尽相同，以下是我国五大行业洁净室对工程技术要求的总结。1.药品生
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GMP净化厂对生产洁净室（区）的要求1.药品GMP净化厂洁净室（区）有多个工序时，应根据各工序的不同要求采用不同的洁净度等级。在满足生产工艺要求的情况下，洁净室（区）的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的方式，如局部100级洁净区10000级以下。2.药品GMP净化厂洁净室（区）使用的压缩空气或各种气体也应纳入控制范围。3.与药品直接接触的包装材料和容器应采用生产工艺，尽量减少污
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如何实施化妆品GMP净化车间认证？ 目前，由于国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会缺乏沟通，对国外一些先进标准不了解或不深入了解，对一些标准的要求往往不了解，或者根本不知道有这样的标准。就化妆品GMP净化车间的认证而言，目前只有两个标准（均为国外标准）和一个权威机构可以对工厂进行验证并有权颁发相关证书。化妆品GMP净化车间认证的优势： GMP净化车间管理体系的
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