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地 址：杭州市余杭区瓶窑镇国辅路83号2楼201
如何实施化妆品GMP净化车间认证？ 目前，由于国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会缺乏沟通，对国外一些先进标准不了解或不深入了解，对一些标准的要求往往不了解，或者根本不知道有这样的标准。就化妆品GMP净化车间的认证而言，目前只有两个标准（均为国外标准）和一个权威机构可以对工厂进行验证并有权颁发相关证书。化妆品GMP净化车间认证的优势： GMP净化车间管理体系的
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无尘车间洁净室的清洁程序 (如无项目往下执行)1、更换好专用防静电服，戴好帽子、口罩，经风浴吸尘通道除尘后，进入洁净室。2、准备好清洁工具及用品并放置在规定地点后，开始清洁工作。3、捡拾地面垃圾，按生产线排列次序由里向外逐一进行。4、按时倾倒清运垃圾桶、垃圾箱内垃圾，并进行检查，按规定严格分类后，经生产线管理员或保安检查后运送到指定的垃圾房内分类放置。5、由上向下使用洁净纸或无尘布清洁室内玻璃、墙
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1.范围本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护。2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 16292 医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法
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杭州净化车间的设备选型设计是关系到生产效率的关键。如果设备选择不当，将影响生产能力、运行可靠性、产品成本和质量。设备选型应选择运行效率高、节能、维护方便、经济合理、满足要求的先进可靠的系统。洁净室净化工程是电子信息、半导体、光电子、精密制造、医疗卫生、生物工程、航空航天、汽车喷涂等多个行业广泛应用的基础配套产业，净化车间设备如何选择？ 净化车间的选择和设计将充分考虑工艺要求。
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