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化妆品GMP净化车间
化妆品GMP净化车间技术参数要求:换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;压差:主车间对相邻房间≥5Pa;温度:冬季> 16℃士 2℃;夏季< 26℃ ± 2℃; 相对湿度:45-65%(RH);噪声:≤65dB(A);新风补充量:总送风量的20%-30%;照度:≥300Lux 化妆品制造企业建设生产
制药厂GMP净化车间
生物制药净化车间简介:1.乱流式空气由空调通过洁净室的风管和空气过滤器进入GMP净化车间,空气由GMP净化车间两侧的墙板或架空地板返回。流动不是线性的,呈现不规则的湍流或涡流。适用于1000-100000级GMP净化车间。优点:施工简单,系统建设成本低,洁净室易扩展,在一些特殊使用场所,可采用无尘工作台提高洁净室档次。缺点:湍流产生的颗粒不易在室内排放,容易污染工艺产品。此外,如果系统停止运行并重
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食品无菌洁净车间
食品无菌洁净车间分区:车间内应按生产工艺和卫生、质量要求,划分洁净级别。原则上应分为一般生产区、30万级区、10万级区。 根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》保健食品生产的洁净级别:固体保健食品:片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂等固体制剂接三十万级要求。液体保健食品:口服液、糖浆液、饮料等***终产品可灭菌的按三十万级的要求,产品不灭菌的按十万级的要求。特殊保健食品:如益生菌类等产品为十
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医院手术室净化车间
医院净化工程中的洁净手术部是以洁净手术室为核心,并包括各类辅助用房,自成体系的功能区域。洁净手术部应用空气洁净技术,通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理, 最终达到控制微粒污染,保证手术病人生命安全的目的。 空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统,最大程度地清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造诘净微环境的有效手段。
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